Chikungunya

03. Juni 2024

EMA empfiehlt Zulassung für Impfung

Der Lebendimpfstoff (attenuierte Chikungunya-Virus (CHIKV) vom Stamm Δ5nsP3 des ECSA/IOL-Genotyps) soll unter dem Namen (Ixchiq®) für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen werden und als Einzeldosis zur Verfügung stehen. In den USA ist der Impfstoff bereits seit November 2023 zugelassen.

Die Zulassungs-Empfehlung der EMA beruht vor allem auf Daten einer placebokontrollierten Studie an 362 Erwachsenen. Die klinische Wirksamkeit wurde vom Spiegel der neutralisierenden Antikörper nach Impfung abgeleitet. Daten zur Sicherheit gibt es aus drei klinischen Studien mit rund 3.500 Personen und einem follow up von sechs Monaten. Wichtigste Nebenwirkung waren Chikungunya-ähnliche Beschwerden.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq

Meldungen

• HIV-Infektionen steigen wieder

  31. Mai 2026: Gilead unterstützt HIV-Projekte

• HIV-Leitlinien

  31. Mai 2026: Update 2025: Die Neuerungen

• Mikrobiom

  03. Juni 2026: Özi`s 5.300 Jahre alte Darmflora

• Epidemiologie

  02. Juni 2026: Aktueller Ausbruch-Bericht

• Newsletter Infection&more online

  Jeden Monat akutelle Informationen rund ums Thema HIV und sexuell übertragbare Erkrankungen.

  Für Ärzt_innen, Menschen mit HIV und alle Interessierten.

  Anmeldung hier

• HIV-Infektion

  01. Juni 2026: Fortgeschrittener Immundefekt verschlechtert Prognose auch bei nicht HIV-assoziierten Tumoren

• Antibiotika

  01. Juni 2026: 2025 weniger Antibiotika verschrieben

• Hepatitis C

  27. Mai 2026: Positives Votum für Maviret®

• HIV-ART

  27. Mai 2026: Gründe von PLHW für/gegen Long-Acting ART

• Hepatitis D

  27. Mai 2026: Hepcludex® jetzt auch in den USA zugelassen

• HIV-ART

  27. Mai 2026: Dolutegravir/Lamivudin für Kleinkinder

• HIV-ART

  27. Mai 2026: FDA gibt Bictegravir/Lenacapavir bevorzugte Bearbeitung

• Sexualmedizin

  25. Mai 2026: Nervenbahn der Klitoris erstmals detailliert dargestellt

• COVID-19

  21. Mai 2026: Ensitrelvir reduziert COVID-Risiko

• STI

  21. Mai 2026: Steiler Anstieg in Europa

• Lassa

  18. Mai 2026: Erste klinische Studie mit Favipiravir

Ältere Meldungen