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Islatravir+Lenacapavir Switch Update

Denver/Colorado 24.2.2025

Vorgestellt wurden die Daten zu Woche 96 einer Phase-2-Studie ISL 2 mg+LEN 300 mg 1QW oral vs B/C/TAF QD oral. Alle Patienten (n=97) waren komplett supprimiert, die Verträglichkeit war gleichermaßen gut, kein negativer Einfluss auf Lymphozyten oder CD4-Zellen. Die Adhärenz bei dem einmal wöchentlichen Tabletten Regime war mit fast 99% % gut.

 Die Phase-3-Studien mit einer Fixkomination ISL/LEN ISLEND-1 und -2 laufen bereits.

Figure 2. Study Week 96 Virologic Outcones

Die Resistenzanalyse ergab keine Therapie-assoziierten Mutationen. Auch zwei Patienten mit früherer M84V/I blieben unter der Nachweisgrenze. 

Colson A et al. Once-Weekly Islatravir Plus Lenacapavir Maintains HIV-1 Suppression Through 96 Weeks: Phase II Study #516

Bekermann E Resistance Analysis of Weekly Islatravir Plus Lenacapavir in People with HIV-1 at 96 Weeks



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