CROI 2026 
Islatravir+Lenacapavir Switch Update
Denver/Colorado 24.2.2025
Vorgestellt wurden die Daten zu Woche 96 einer
Phase-2-Studie ISL 2 mg+LEN 300 mg 1QW oral vs B/C/TAF QD oral.
Alle Patienten
(n=97) waren komplett supprimiert, die Verträglichkeit war
gleichermaßen gut,
kein negativer Einfluss auf Lymphozyten oder CD4-Zellen. Die
Adhärenz bei dem
einmal wöchentlichen Tabletten Regime war mit fast 99% % gut.
Die
Phase-3-Studien
mit einer Fixkomination ISL/LEN ISLEND-1 und -2 laufen bereits.
Die Resistenzanalyse ergab keine
Therapie-assoziierten
Mutationen. Auch zwei Patienten mit früherer M84V/I blieben unter
der
Nachweisgrenze.
Colson A et al. Once-Weekly Islatravir Plus
Lenacapavir
Maintains HIV-1 Suppression Through 96 Weeks: Phase II Study
#516
Bekermann E Resistance
Analysis of
Weekly Islatravir Plus Lenacapavir in People with HIV-1 at 96
Weeks
CROI 2026
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