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ART
ISLEND-1: ISL/LEN vs BIC/F/TAF beim Switch

28.07.2026

In der Phase-3-Studien Studier ISLEND-1 r wurden unter BIC/F/TAF supprimierte PLH entweder auf die Fixkombination Islatravir/Lenacapavir 2 mg/300 mg einmal pro Woche umgestellt oder mit BIC/F/TAF weiterbehandelt.

An der Studie nahmen 607 PLH an 106 Zentren in 12 Ländern teil.

Zu Woche 48 lag lag die Viruslast unter der Nachweisgrenze bei 93% vs 92%, die Adhärenz bei 99% vs 96%. Über 90% ihrer Medikamente nahmen 98% bei der wöchentlichen Gabe ISL/LEN ein und 89% bei der täglichen Gabe BIC/F/TAF.

Die Verträglichkeit war vergleichbar, ebenfalls der Gewichtsverlauf. Die häufigsten Nebenwirkungen der neuen Kombination waren Übelkeit 3% und Kopfschmerz 3%. Ein Patient mit Asthma und einer früheren Medikamentenallergie entwickelte ein Exanthem. Ein nicht geimpfter PLH brach die Studie wegen einer akuten Hepatitis B ab.

adherence to study treatment

Die Studie wurde zeitgleich im NEJM publiziert.

Jürgen K. Rockstroh, M.D., Moti N. Ramgopal, M.D., Adrian Curran Fàbregas, M.D., Malcolm Hedgcock, M.D., Kimberly A. Workowski, M.D., Sylvie Ronot-Bregigeon, M.D., Isabel Cassetti, M.D., +18 ,
for the ISLEND-1 Study Team*  Phase 3 Trial of Weekly Oral Islatravir–Lenacapavir for HIV-1 Treatment.
Published July 29, 2026, DOI: 10.1056/NEJMoa26079



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