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ART
CAB/RPV-LA im klinischen Alltag

28.07.2026

8000 PLHW, die zwischen Januar 2021 und Dezember 2025 auf langwirksames Cabotegravir plus Rilpivirin umgestellt wurden, wurden in der OPERA-Kohorte erfasst. 87 % waren bei der Umstellung virologisch supprimiert. Analysiert wurden die Daten von 6.362 Patient:innen, die ihre ersten beiden Injektionen innerhalb von 67 Tagen erhielten.

Während ihrer ersten ununterbrochenen Behandlungsphase lag die Viruslast bei der letzten Messung bei 94 % unter 50 Kopien/ml; 81 % hielten dieses Niveau bei jeder dokumentierten Viruslastmessung aufrecht. 77% der Personen blieben im Median 18 auf der langwirksamen ART.  Ein bestätigtes virologisches Versagen trat bei lediglich 1 % der Personen auf. Es war definiert als zwei aufeinanderfolgende Messwerte von mindestens 200 Kopien/ml oder als ein solcher Messwert mit anschließendem Behandlungsabbruch.

Die häufigsten Gründe für einen Abbruch waren verpasste Termine (29%), loss of care (23%) und Präferenz der oralen ART (15%). 

Hsu R et al.
High suppression and rare virologic failure with long-acting cabotegravir + rilpivirine: real world evidence over five years from the OPERA cohort.
Oral Abstract 73. IDWeek, October 21–24, 2026.



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