Dengue

19. Februar 2024

Neue Vakzine erfolgreich

In einer noch laufenden Phase-3-Studie hat die einmalige Gabe des “Butantan-Impfstoffs“ symptomatische Dengue-Infektionen (DENV-1 und -2) unabhängig vom Serostatus zwei Jahre nach Impfung verhindert. Die Studie ist auf fünf Jahre angelegt.

Der tetravalente Butantan-Impfstoff enthält lebende, attenuierte Viren der vier Virusvarianten DENV-1 bis -4 und entspricht in der Zusammensetzung daher der Empfehlung der National Institutes of Health der USA. 

Im Rahmen der Studie wurden über 16.00 Probanden geimpft und über zwei Jahre beobachtet. Der primäre Endpunkt war ein klinisch nachgewiesenes und mittels PCR bestätigtes Dengue-Fieber nach mehr als 28 Tagen nach Impfung. Die Schutzrate betrug 74% für Personen, die noch nie eine Dengue-Infektion hatten und 90% für eine Zweit-Infektion, wobei auch Kinder gleichermaßen geschützt waren.

Kallás EG et al.
Live, Attenuated, Tetravalent Butantan-Dengue Vaccine in Children and Adults.
N Engl J Med 2024;390(5):397-408, doi: 10.1056/NEJMoa2301790

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