Dengue
19. Februar 2024
Neue Vakzine erfolgreich
In einer noch
laufenden Phase-3-Studie hat die einmalige Gabe des
“Butantan-Impfstoffs“ symptomatische Dengue-Infektionen (DENV-1
und -2) unabhängig vom Serostatus zwei Jahre nach Impfung
verhindert. Die Studie ist auf fünf Jahre angelegt.
Der tetravalente
Butantan-Impfstoff enthält lebende, attenuierte Viren der vier
Virusvarianten DENV-1 bis -4 und entspricht in der Zusammensetzung
daher der Empfehlung der National Institutes of Health der USA.
Im Rahmen der Studie wurden über
16.00 Probanden geimpft und über zwei Jahre beobachtet. Der primäre
Endpunkt war ein klinisch nachgewiesenes und mittels PCR bestätigtes
Dengue-Fieber nach mehr als 28 Tagen nach Impfung. Die Schutzrate
betrug 74% für Personen, die noch nie eine Dengue-Infektion hatten
und 90% für eine Zweit-Infektion, wobei auch Kinder gleichermaßen
geschützt waren.
Kallás EG et al.
Live, Attenuated, Tetravalent Butantan-Dengue
Vaccine in Children and Adults.
N Engl J Med
2024;390(5):397-408, doi: 10.1056/NEJMoa2301790
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