Hepatitis C
24. Juni 2026
Glecaprevir/Pibrentasvir(Maviret®) für akute Hepatitis C zugelassen
Maviret®
(Glecaprevir/Pibrentasvir) ist ab sofort in der Europäischen
Union zur
Behandlung der akuten Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV-Infektion)
bei
kompensierter Lebererkrankung (mit oder ohne Zirrhose) bei
Erwachsenen und
Kindern ab 3 Jahren zugelassen.
Die
Zulassung
eröffnet Ärzt*innen die Möglichkeit, die Behandlung zu starten,
sobald eine
Infektion bestätigt ist. Ziel ist es, Verzögerungen in der
Versorgung zu
reduzieren, Transmissionen zu verhindern und das Risiko einer
Progression der
Lebererkrankung, bis hin zu Zirrhose und Leberkrebs, zu senken.
Geprüft wurde in der
Studie M20-350 (n=
286)
therapienaive Erwachsene. Die Patient*innen erhielten Maviret®
als
orale Tabletten einmal täglich über acht Wochen und wurden
anschließend 12
Wochen nach Behandlungsende nachbeobachtet. 96,2 % der
Patient*innen in der
ITT-Population erreichten eine SVR12 (p<0,0001)
sowie 100 % (p<0,0001)
der Patient*innen in der modifizierten
ITT-Virologic-Failure-Population. Es
wurden keine virologischen Durchbrüche während der Behandlung und
keine
Relapses nach Behandlungsende beobachtet. Eine Reinfektion nach
Behandlungsende
trat bei 0,7 % der Patient*innen auf.
Mitteilung AbbVie
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