CROI 2025 
LA-ART in Afrika
San Francisco 10.4.2025
In der CARES-Studie wurden rund 500
supprimierte Patienten in
Uganda und Südafrika auf Cabotegravir/Rilpivirin LA umgestellt
oder oral weiter
behandelt wurden. Die neuen 96-Wochen-Daten bestätigen die gute
virologische
Wirksamkeit. Über 95% der Teilnehmer waren supprimiert, obwohl der
retrospektive
Resistenzanalyse zufolge bei 10% CAB-RAMs
und bei 7% RPV-RAMS nachgewiesen wurden. 80 % der
Injektionen erfolgten
im richtigen Rhythmus. Bei vier Patienten (1,6%) wurde ein
Therapieversagen
dokumentiert mit Resistenz gegen RPV und in einem Fall gegen
Cabotegravir
(Kityo
C et al., 202).
CROI 2025
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27. Mai 2026: Dolutegravir/Lamivudin für Kleinkinder
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27. Mai 2026: FDA gibt Bictegravir/Lenacapavir bevorzugte Bearbeitung
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