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LA-ART in Afrika

San Francisco 10.4.2025

In der CARES-Studie wurden rund 500 supprimierte Patienten in Uganda und Südafrika auf Cabotegravir/Rilpivirin LA umgestellt oder oral weiter behandelt wurden. Die neuen 96-Wochen-Daten bestätigen die gute virologische Wirksamkeit. Über 95% der Teilnehmer waren supprimiert, obwohl der retrospektive Resistenzanalyse zufolge bei 10% CAB-RAMs  und bei 7% RPV-RAMS nachgewiesen wurden. 80 % der Injektionen erfolgten im richtigen Rhythmus. Bei vier Patienten (1,6%) wurde ein Therapieversagen dokumentiert mit Resistenz gegen RPV und in einem Fall gegen Cabotegravir 

(Kityo C et al., 202).   


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