Islatravir/Lenacapavir

15. Juni 2026

ISLEND-1/2: Primärer Endpunkt erreicht

Die Unternehmen Gilead Sciences und MSD haben in einer Pressemitteilung verkündet, dass die neue Kombination Islatravir/Lenacapavir in den Phase-3-Studie ISLEND-1 und -2 den primären Endpunkt zu Woche 48 erreicht hat, d.h. ISL 2mg/LEN 300mg oral einmal pro Woche war im Switch von B/F/TAF bei supprimierten Patienten genauso wirksam wie die Fortführung der ursprünglichen ART. Die Verträglichkeit war ebenfalls vergleichbar. Die detaillierten Ergebnisse der Studien soll auf einem wissenschaftlichen Kongress präsentiert werden.

Pressemitteilungen Gilead Sciences und MSD

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