Islatravir/Lenacapavir

15. Juni 2026

ISLEND-1/2: Primärer Endpunkt erreicht

Die Unternehmen Gilead Sciences und MSD haben in einer Pressemitteilung verkündet, dass die neue Kombination Islatravir/Lenacapavir in den Phase-3-Studie ISLEND-1 und -2 den primären Endpunkt zu Woche 48 erreicht hat, d.h. ISL 2mg/LEN 300mg oral einmal pro Woche war im Switch von B/F/TAF bei supprimierten Patienten genauso wirksam wie die Fortführung der ursprünglichen ART. Die Verträglichkeit war ebenfalls vergleichbar. Die detaillierten Ergebnisse der Studien soll auf einem wissenschaftlichen Kongress präsentiert werden.



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