Islatravir/Lenacapavir
15. Juni 2026
ISLEND-1/2:
Primärer Endpunkt erreicht
Die
Unternehmen Gilead Sciences und MSD haben in einer
Pressemitteilung verkündet,
dass die neue Kombination Islatravir/Lenacapavir in den
Phase-3-Studie ISLEND-1
und -2 den primären Endpunkt zu Woche 48 erreicht hat, d.h. ISL
2mg/LEN 300mg
oral einmal pro Woche war im Switch von B/F/TAF bei
supprimierten Patienten
genauso wirksam wie die Fortführung der ursprünglichen ART. Die
Verträglichkeit
war ebenfalls vergleichbar. Die detaillierten Ergebnisse der
Studien soll auf
einem wissenschaftlichen Kongress präsentiert werden.
Pressemitteilungen
Gilead Sciences und MSD
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