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C. difficile Rezidiv-Prävention

13.04.2025

In der Placebo-kontrollierten Studie TAPER-V wurde der Einfluss eines Ausschleichens von Vancomycin nach akuter C. difficile-Infektion auf die Rezidivhäufigkeit geprüft. 275 Personen wurden 14 Tage lang mit Vancomycin 4x 125 mg/d, dann eine Woche lang mit 2x125 mg/d und eine weitere Woche mit 1x125 mg/d behandelt. Im Vergleich zu Placebo traten in der erster Gruppe bis Tag 38 und Tag 56 weniger Rezidive auf (15% vs 18% bzw. 7% vs 15%), im weiteren Verlauf gab es zwischen den Gruppen keinen Unterschied.

Mcdonald, EG et al,:
Initial vancomycin taper for the prevention of recurrent Clostridioides difficile infection: the TAPER-V randomised controlled trial.
ESCMID Global 2025 L0023



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