ESCMID - 2025 
C. difficile Rezidiv-Prävention
13.04.2025
In der Placebo-kontrollierten Studie TAPER-V wurde der Einfluss eines
Ausschleichens von Vancomycin nach akuter C. difficile-Infektion auf
die Rezidivhäufigkeit geprüft. 275 Personen wurden 14 Tage lang
mit Vancomycin 4x 125 mg/d, dann eine Woche lang mit 2x125 mg/d und
eine weitere Woche mit 1x125 mg/d behandelt. Im Vergleich zu Placebo
traten in der erster Gruppe bis Tag 38 und Tag 56 weniger Rezidive
auf (15% vs 18% bzw. 7% vs 15%), im weiteren Verlauf gab es zwischen
den Gruppen keinen Unterschied.
Mcdonald, EG et al,:
Initial vancomycin taper for the prevention of
recurrent Clostridioides difficile infection: the TAPER-V
randomised controlled trial.
ESCMID Global 2025 L0023
ESCMID - 2025
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