ESCMID - 2025 
Nutzen der Metagenom-Sequenzierung bei Sepsis
13.04.2025
Bei der Metagenom-Sequenzierung wird der gesamte DNA-Gehalt einer
Probe untersucht, was Rückschlüsse auf die enthaltenen Pathogene
zulässt. Im Rahmen der deutschen kontrollierten Studie DigiSep
wurde der Nutzen dieses Verfahrens mit dem traditionellen Vorgehen
bei Sepsis verglichen.
Im Vergleich zum
Standard Blutkultur führte das NGS-Verfahren initial 4mal häufiger
(15% vs 63%) und zu Tag 3 10mal häufiger (5% vs 45%) zu einem
positiven Ergebnis. 80% dieser Ergebnisse waren nach retrospektiver
Befragung von Experten auch plausibel. Der primäre Endpunkt
DOOR/RADAR (Kombination klinisches Ergebnis mit Dauer der Antibiose)
wurde allerdings nicht erreicht.
Die Kosten des im
Vergleich zur Blutkultur teuren Verfahrens wurden durch die Reduktion
der Tage an der Beatmung, Dialyse, Intensivbehandlung etc.
aufgewogen, was letztendlich auch die Lebensqualität der Patienten
verbesserte.
Brenner T et al,:
Beneficial effects of a clinical metagenomics intervention on
clinical outcomes, healthcare economics, and quality of life in
patients with sepsis/septic shock: results of the DigiSep-trial.
ESCMID Global 2025. L0025
ESCMID - 2025
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