Chikungunya

21. Juni 2026

Ixchiq® nur noch für Personen mit hohem Infektionsrisiko

Der Pharmakovigilianz-Ausschuss der EMA (PRAC) hat die Fachinformation des Chikungunya-Impfstoffes geändert. Der Impfstoff soll nur noch bei Personen mit einem hohen Risiko für eine Infektion mit dem Chikungunya-Virus eingesetzt werden.

Grundlage der Entscheidung waren neuere Sicherheitsdaten, die schwere Nebenwirkungen nach der Impfung dokumentieren, wie aseptische ZNS-Entzündungen. Besonders betroffen waren ältere Menschen ab 65 Jahren sowie Personen mit mehreren chronischen Vorerkrankungen. Darüber wurden langanhaltende chikungunyaähnliche Beschwerden, Verschlechterungen bestehender Erkrankungen sowie neurologische Komplikationen beobachtet.

Die EMA empfiehlt Ixchiq® nur nach sorgfältiger individueller Nutzen-Risiko-Abwägung einzusetzen. Kontraindikation ist eine Immunschwäche.

PRAC der EMA
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-june-2026



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