CROI 2025

Cabotegravir + N6LS

In der Studie EMBRACE 1 erhielten supprimierte Patienten ohne früheres Therapieversagen Cabotegravir QM IM sowie alle vier Monate den langwirksamen bnAB N6LS SC oder IV oder wurden weiterbehandelt. Nach sechs Monaten lag die Viruslast immer noch bei 96% der Teilnehmer unter der Nachweisgrenze. Bei vier Patienten wurde ein Therapieversagen beobachtet, bei allen eine Resistenz gegen den bnAB und bei einem zusätzlich eine INSTI RAM. In der Folgestudie EMBRACE 2 soll der bnAB alle 6 Monate infundiert werden

 (Taiwo B et al., 203). 

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