CROI 2025

Dolutegravir

Ursache eines sonst nicht erklärbaren Therapieversagens von INSTI könnten auch Mutationen außerhalb des Integrasegens sein.  So können Mutationen im Nukleokapsid-Bereich (NC-Mutationen) phänotypische Resistenz gegen Dolutegravir vermitteln. In der HAKIM-Kohorte, in der rund 10% der Patienten trotz Umstellung auf DTG/TDF/3TC nach Therapieversagen keine komplette Suppression erreichten, fanden sich bei <1% INSTI-Mutationen. Gefunden wurden aber neue Nukleokapsid-Mutationen (NC-N27I, NC-A30T nd NC-M46I), die eine 2fache phänotypische Resistenz gegen Dolutegravir vermitteln (Penrose KJ et al., 156). 

CROI 2025

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  16. Januar 2026: Bepirovirsen erfolgreich in Phase-3-Studien

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  16. Januar 2026: BIC/F/TAF BID bei Rifampicin erfolgreich

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  14. Januar 2026: Muster der Ausbreitung in den USA

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