Chikungunya

03. Februar 2025

Zulassung für zweiten Impfstoff in Sicht

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung des neuen Chikun­gunya-Impfstoff Vimkunya® für Jugendliche ab zwölf Jahren sowie Erwachsene empfohlen. Es handelt sich um einen auf virusähnlichen Partikeln (VLP) basierenden adjuvantierten Totimpfstoff, der einmalig appliziert wird.

Zu Vimkunya® liegen zwei placebokontrollierte Stu­dien vor an über 300 Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren und 413 älteren Erwachsenen. Die Sicherheitsbewertung basiert auf fünf klinischen Studien mit insgesamt 3522 Probanden.

Häufige unerwünschte Wirkungen waren Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Schmerzen an der Injektionsstelle.

 Im Juli vergangenen Jahres hatte die EMA als ersten Impfstoff Ixchiq® für Erwachsene über 18 Jahre zugelassen.



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